采用的慢病毒载体属于“第三代”慢病毒载体（慢病毒介绍），其基因组的3’LTR的增强子功能发生了缺失，从而形成了所谓的“自灭活”（Self-inactivation，SIN），即该病毒基因组整合到细胞基因组后，不会产生新的子代病毒，也降低了对周围基因的意外激活，因此具有较好的安全性。
 
慢病毒载体系统由表达载体pLenti-gene、包装辅助载体pGag/Pol和pRev、包膜载体pVSV-G四质粒组成。可以根据实验目的采用不同的表达载体pLenti-gene，如基因表达研究采用pLV-Gene、RNA 干扰采用pLV-U6等进行研究。pGag/Pol载体中含有HIV 病毒的gag 基因，编码病毒主要的结构蛋白；pol 基因，编码病毒特异性的酶；pRev 载体编码rev 基因，是调节gag 和pol 基因表达的调节因子。pVSV-G载体中含有单纯疱疹病毒来源的VSV-G 基因，提供病毒包装所需要的包膜蛋白。 
 
服务流程：
 1.含目的基因的载体质粒pLV-gene的构建和纯化提取；
 2.pLV-gene、pGag/Pol、pRev、pVSV-G四质粒共转染293T细胞包装病毒；
 3.培养48~72h，收集培养含病毒上清；
 4.慢病毒载体的纯化和浓缩（超离和/或超滤）；
 5.分装、-80℃保存；
 6.滴度测定、目的基因检测；
 7.感染目的细胞；稳定细胞株构建。